Control de profundidad
Los topes limitan físicamente la penetración a la medida seleccionada.
Magnetic Mallet · España
Kit Elevate
Elevación crestal sin fresas rotatorias
Cinco osteótomos de punta cóncava con topes físicos de 1 a 13 mm. El protocolo mediante MAGNETODYNAMICS busca compactar y reposicionar el hueso con control milimétrico.
5osteótomos
1–13 mmtopes
2–7 mmaltura residual seleccionada
50 µsimpulso
En la práctica
Diseñado para aportar control
en cada paso
Preparación conservadora
Los osteótomos compactan y reposicionan hueso en lugar de retirarlo con una fresa.
Protocolos graduados
Mini sinus lift, protocolo completo o 2STEPS según anatomía y altura ósea residual.
Información y acompañamiento
Conozca MyOSSEOTOUCH.
Un punto de acceso informativo para descubrir el ecosistema OSSEOTOUCH, los contenidos clínicos y las formas de contacto.
Selección clínica
Indicación, planificación
y límites del protocolo
Cinco osteótomos de punta cóncava con topes físicos de 1 a 13 mm. El protocolo mediante MAGNETODYNAMICS busca compactar y reposicionar el hueso con control milimétrico. La decisión final debe apoyarse en la exploración, las imágenes diagnósticas, la calidad tisular y las instrucciones de uso vigentes.
Control de profundidad
Los topes limitan físicamente la penetración a la medida seleccionada.
Preparación conservadora
Los osteótomos compactan y reposicionan hueso en lugar de retirarlo con una fresa.
Protocolos graduados
Mini sinus lift, protocolo completo o 2STEPS según anatomía y altura ósea residual.
El sistema
Qué incluye
Una configuración clínica específica dentro del ecosistema Magnetic Mallet, ampliable con otros kits OSSEOTOUCH.
- Cinco osteótomos de punta cóncava
- Sistema MacroStop con profundidades de 1 a 13 mm
- Instrumental para secuencias crestales definidas en el protocolo
Flujo clínico
Una secuencia clara,
adaptada al caso
- 01
Evaluar CBCT, anchura sinusal y altura ósea residual
- 02
Seleccionar secuencia y tope milimétrico
- 03
Realizar la preparación crestal progresiva
- 04
Elevar según protocolo y verificar la membrana antes del implante
MAGNETODYNAMICS
Impulso breve.
Fuerza calibrada.
El Magnetic Mallet genera un impulso de 50 microsegundos. Sus cuatro niveles corresponden a 75, 90, 130 y 260 daN; el nivel máximo equivale aproximadamente a 265 kgf. El avance nominal es de hasta 1 mm por impulso, según instrumento y condiciones clínicas.
El parámetro debe seleccionarse conforme al procedimiento, la calidad ósea y las instrucciones de uso. La ausencia de rotación evita el calor por fricción rotatoria durante la fase realizada mediante MAGNETODYNAMICS.
Implementación segura
Antes, durante
y después
Antes
Confirmar indicación, anatomía, compatibilidad de la pieza de mano, integridad del instrumental y formación del operador.
Durante
Seleccionar el nivel conforme al protocolo, mantener el control de la trayectoria y verificar el avance tras cada impulso.
Después
Inspeccionar el instrumental, aplicar el reprocesamiento indicado y documentar parámetros, incidencias y seguimiento.
Marco europeo
CE Clase IIa
bajo MDR
Magnetic Mallet es un dispositivo médico con marcado CE de Clase IIa conforme al Reglamento (UE) 2017/745 (MDR). El fabricante legal es Meta Ergonomica S.r.l.; el sistema de calidad declarado es ISO 13485:2016 y el organismo notificado es TÜV.
En España, OSSEOTOUCH — OSNRGY SRL centraliza la información, la propuesta, la formación y el soporte. La financiación o el leasing se confirman individualmente por escrito, sujetos a evaluación y condiciones comerciales vigentes.
Preguntas frecuentes
Información esencial
¿Qué rango cubren los topes?
De 1 a 13 mm, para limitar físicamente la profundidad de trabajo seleccionada.
¿En qué altura ósea residual se utiliza?
Los protocolos publicados contemplan casos seleccionados entre 2 y 7 mm, con distintas secuencias. La decisión exige planificación CBCT.
¿Cuándo se prefiere un abordaje lateral?
La anchura del seno y la anatomía mandan. En senos amplios puede estar indicado un abordaje lateral en lugar del crestal.
¿Puede colocarse el implante en la misma sesión?
Cuando las condiciones y la estabilidad primaria lo permiten. Es una decisión clínica, no una consecuencia automática del kit.
Dispositivo médico CE Clase IIa conforme al MDR (UE) 2017/745. Uso reservado a profesionales sanitarios. Las indicaciones, la secuencia, la esterilización y los parámetros deben verificarse en las instrucciones de uso vigentes.
Evidencia científica
Más evidencia
La investigación publicada aborda la cirugía basada en MAGNETODYNAMICS. Cada estudio debe interpretarse según su diseño y no como una afirmación sobre un único instrumento.
OSSEOTOUCH PARA ESPAÑA
¿Quiere valorar Kit Elevate para su práctica?
Orientación de producto · Demostración clínica · Opciones de financiación y leasing disponibles previa evaluación