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Magnetic Mallet · España

Kit Osteótomos Silver

Preparación implantaria preservando hueso

Seis osteótomos de diámetro progresivo para preparación del lecho implantario y elevación sinusal crestal seleccionada. Avanzan por impulsos axiales, condensando lateralmente el hueso esponjoso.

Kit Osteótomos Silver con seis osteótomos curvos y marcas de profundidad
6osteótomos
7–15 mmmarcas
D3–D4indicación habitual
No rotatorioprincipio

En la práctica

Diseñado para aportar control
en cada paso

01

Secuencia progresiva

Diámetros apicales y coronales crecientes para adaptar el lecho al plan implantario.

02

Marcas visibles

Profundidades de 7,0; 8,5; 10,0; 11,5; 13,0 y 15,0 mm.

03

Condensación lateral

La fase con osteótomos no gira y evita el calor por fricción rotatoria.

Información y acompañamiento

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Selección clínica

Indicación, planificación
y límites del protocolo

Seis osteótomos de diámetro progresivo para preparación del lecho implantario y elevación sinusal crestal seleccionada. Avanzan por impulsos axiales, condensando lateralmente el hueso esponjoso. La decisión final debe apoyarse en la exploración, las imágenes diagnósticas, la calidad tisular y las instrucciones de uso vigentes.

01

Secuencia progresiva

Diámetros apicales y coronales crecientes para adaptar el lecho al plan implantario.

02

Marcas visibles

Profundidades de 7,0; 8,5; 10,0; 11,5; 13,0 y 15,0 mm.

03

Condensación lateral

La fase con osteótomos no gira y evita el calor por fricción rotatoria.

El sistema

Qué incluye

Una configuración clínica específica dentro del ecosistema Magnetic Mallet, ampliable con otros kits OSSEOTOUCH.

  • 100-P, 160, 200, 230, 330 y 360
  • Diámetros apicales de 1,0 a 3,6 mm y coronales de 3,1 a 5,5 mm
  • Mangos curvos y marcas de profundidad de 7,0 a 15,0 mm

Flujo clínico

Una secuencia clara,
adaptada al caso

  1. 01

    Planificar diámetro y profundidad del implante

  2. 02

    Realizar acceso cortical si está indicado

  3. 03

    Avanzar por la secuencia seleccionada condensando lateralmente

  4. 04

    Verificar eje, profundidad y estabilidad primaria

MAGNETODYNAMICS

Impulso breve.
Fuerza calibrada.

El Magnetic Mallet genera un impulso de 50 microsegundos. Sus cuatro niveles corresponden a 75, 90, 130 y 260 daN; el nivel máximo equivale aproximadamente a 265 kgf. El avance nominal es de hasta 1 mm por impulso, según instrumento y condiciones clínicas.

El parámetro debe seleccionarse conforme al procedimiento, la calidad ósea y las instrucciones de uso. La ausencia de rotación evita el calor por fricción rotatoria durante la fase realizada mediante MAGNETODYNAMICS.

Implementación segura

Antes, durante
y después

Antes

Confirmar indicación, anatomía, compatibilidad de la pieza de mano, integridad del instrumental y formación del operador.

Durante

Seleccionar el nivel conforme al protocolo, mantener el control de la trayectoria y verificar el avance tras cada impulso.

Después

Inspeccionar el instrumental, aplicar el reprocesamiento indicado y documentar parámetros, incidencias y seguimiento.

Marco europeo

CE Clase IIa
bajo MDR

Magnetic Mallet es un dispositivo médico con marcado CE de Clase IIa conforme al Reglamento (UE) 2017/745 (MDR). El fabricante legal es Meta Ergonomica S.r.l.; el sistema de calidad declarado es ISO 13485:2016 y el organismo notificado es TÜV.

En España, OSSEOTOUCH — OSNRGY SRL centraliza la información, la propuesta, la formación y el soporte. La financiación o el leasing se confirman individualmente por escrito, sujetos a evaluación y condiciones comerciales vigentes.

Preguntas frecuentes

Información esencial

¿En qué se diferencia de una fresa de osteodensificación?

La fresa trabaja por rotación inversa; Silver utiliza osteótomos no rotatorios impulsados axialmente por MAGNETODYNAMICS.

¿Puede utilizarse para elevación sinusal?

Los osteótomos apicales pueden formar parte de protocolos LMSF/crestales seleccionados bajo planificación CBCT.

¿Sustituye siempre el acceso cortical?

No. En cortical D1 densa puede estar indicado un acceso piloto rotatorio antes de la secuencia.

¿Se pueden reponer instrumentos por separado?

Sí, los instrumentos pueden suministrarse individualmente y organizarse en la caja RADEL opcional.

Dispositivo médico CE Clase IIa conforme al MDR (UE) 2017/745. Uso reservado a profesionales sanitarios. Las indicaciones, la secuencia, la esterilización y los parámetros deben verificarse en las instrucciones de uso vigentes.

Evidencia científica

Más evidencia

La investigación publicada aborda la cirugía basada en MAGNETODYNAMICS. Cada estudio debe interpretarse según su diseño y no como una afirmación sobre un único instrumento.

OSSEOTOUCH PARA ESPAÑA

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Orientación de producto · Demostración clínica · Opciones de financiación y leasing disponibles previa evaluación

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