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Archivio documenti ufficiali

Cataloghi
e manuali

Cataloghi, manuali d'uso e certificazioni dei dispositivi medici OSSEOTOUCH — Magnetic Mallet, Easyroot, strumenti chirurgici e linea implantare Conex-K & Only One. Tutto in un'unica pagina.

10 documenti PDF
7 lingue incluse
2 certificazioni
Dispositivo Magnetic Mallet OSSEOTOUCH

Sezione 01

Catalogo OSSEOTOUCH

Company profile e gamma completa

56 pagine

Catalogo generale

Tecnologia magnetodinamica, Magnetic Mallet, Easyroot, Kit All-in, strumenti chirurgici, suture e motore Implanter Led.

56 pagine
Magnetic Mallet

Sezione 02

Magnetic Mallet

Unità chirurgica per tutte le procedure

142 pagine

Manuale d'uso

Istruzioni per l'uso del dispositivo medico Magnetic Mallet. Edizione multilingua (ITA, ESP, POR, ENG, FRA, DE, POL).

Rev. 07/2025
Easyroot

Sezione 03

Easyroot

Unità chirurgica per l'estrazione

32 pagine

Manuale d'uso

Istruzioni per l'uso del dispositivo medico Easyroot. Edizione multilingua (ITA, ESP, POR).

Rev. 04/2021
Strumenti e osteotomi OSSEOTOUCH

Sezione 04

Strumenti Magnetic Mallet ed Easyroot

Osteotomi e strumenti chirurgici

58 pagine

Manuale d'uso strumenti

Istruzioni per l'uso degli strumenti. Edizione multilingua (ITA, ESP, POR, ENG, FRA, DE, POL) conforme MDR.

Rev. 06/2024
40 pagine

Quote degli strumenti

Depliant con le misure degli osteotomi laser-marcate sulla punta, compatibili con i principali sistemi implantari.

Depliant tecnico
Kit chirurgico implantare Conex-K

Sezione 05

Conex-K & Only One

Linea implantare OSSEOTOUCH

74 pagine

Catalogo impianti

Gamma completa del sistema implantare Conex-K e Only One con specifiche tecniche e dimensionali.

Catalogo prodotto
13 pagine

Protocollo chirurgico

Sequenza operativa per il posizionamento degli impianti Conex-K e Only One.

Protocollo clinico
31 pagine

Componenti protesiche

Catalogo della componentistica protesica compatibile con la linea Conex-K e Only One.

Scheda tecnica

Qualità certificata

Certificazioni

Meta Ergonomica S.r.l. è tra le prime aziende italiane ad aver ottenuto la certificazione CE in accordo al Regolamento Europeo 2017/745 (MDR), rilasciata da TÜV Rheinland. Il sistema di gestione per la qualità è certificato ISO 13485 nel campo della progettazione, fabbricazione, commercializzazione e assistenza di dispositivi medici per la chirurgia odontoiatrica e maxillofacciale.

Certificato CE MDR 2017/745

Certificazione CE rilasciata da TÜV Rheinland in accordo al Regolamento Europeo 2017/745 sui dispositivi medici.

Scarica certificato

Certificato ISO 13485

Sistema di gestione per la qualità nella progettazione, fabbricazione, commercializzazione e assistenza di dispositivi medici. Rinnovato il 28/03/2024.

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